DUODART 0.5/0.4

THÀNH PHẦN

Mỗi viên chứa:
Dutasteride 0,5mg
Tamsulosin HCl 0,4mg
Tá dược: monodiglyceride axit caprylic, butylhydroxytoluene (E 321), gelatin, glycerin, titan dioxide (E171), oxit sắt màu vàng (E172), triglyceride chuỗi trung bình và lecithin; cellulose vi tinh thể, phân tán copolyme methacryit, Talc, triethyl citrate; vỏ nang cứng: carrageenan (E 407), kali clorua, titan dioxide (E 171), FD & C Yellow 6 (E 110), hypromellose, sáp carnauba, tinh bột ngô, oxit sắt đỏ (E 172), SW-9008 Đen Mực (shellac, propylene glycol, sắt oxit đen (E172), kali hydroxit).

CÔNG DỤNG – CHỈ ĐỊNH

Công dụng:
điều trị bệnh phì đại lành tính tiền liệt tuyến có mức độ triệu chứng từ vừa đến nặng. Thuốc làm giảm nguy cơ bí tiểu cấp tính và phẫu thuật ở bệnh nhân phì đại lành tính tiền liệt tuyến có triệu chứng mức độ vừa đến nặng.

Chỉ định:
Dutasteride được sử dụng một mình hoặc với một loại thuốc (tamsulosin [Flomax]) để điều trị u xơ tiền liệt tuyến (BPH; phì đại tuyến tiền liệt).
Dutasteride được sử dụng để điều trị các triệu chứng của BPH và có thể làm giảm nguy cơ phát triển bí tiểu cấp tính. Dutasteride cũng có thể giảm nguy cơ phẫu thuật tuyến tiền liệt.

CÁCH DÙNG – LIỀU DÙNG

Cách dùng:
Nên nuốt nguyên viên nang, không nên nhai hoặc mở nang ra. Tiếp xúc với chất chứa trong viên nang dutasteride trong nang vỏ cứng có thể gây nên kích ứng niêm mạc miệng – hầu họng.

Liều lượng:
0,4 mg Tamsulosin HCl (1 viên 0,5 mg/ 0,4 mg) 1 lần mỗi ngày. Nên uống thuốc khoảng 30 phút sau bữa ăn, vào cùng thời điểm trong ngày.
Đối với những bệnh nhân không đáp ứng với liều điều trị 0,4 mg trong vòng từ 2 đến 4 tuần, có thể tăng đến 0,8 mg Tamsulosin HCl mỗi ngày.
Nếu ngưng hay gián đoạn điều trị vài ngày ở liều 0,4 hoặc 0,8 mg, khi dùng lại phải bắt đầu với liều 0,4 mg mỗi ngày.
Người lớn tuổi: Không cần điều chỉnh liều ở những bệnh nhân trên 55 tuổi.
Rối loạn chức năng thận:
Không cần điều chỉnh liều Tamsulosin HCl ở bệnh nhân suy thận. Tuy nhiên, chưa có báo cáo về việc sử dụng Tamsulosin HCl ở những bệnh nhân bị bệnh thận giai đoạn cuối (độ thanh thải creatinine < 10 ml/phút/1,73 m2).
Rối loạn chức năng gan mức độ vừa: Không cần điều chỉnh liều.